ほのさんのバラ色在宅生活


低酸素脳症、人工呼吸器をつけた娘とのナナコロビヤオキ的泣き笑いのバラ色在宅ライフ
by honohono1017
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ほのさん2歳9ヶ月の、決心。

ほのさんがご帰宅後、
かあさんは安心して、しばらく機能停止。

夜、起きなくてもよかったここ何日間も、
だからといってぐっすり眠れたというわけでもなく、
病院→いろんなお仕事の準備→とうさんやおともだちとお出かけ&ビール
という強行スケジュールの疲れも出たのか……。



さて。

7月17日。
ほのさん2歳と9ヶ月のお誕生日。

無事に、おうちで家族そろって迎えられたことに、
心から、感謝して。

そして。
今月の月誕生日は、奇しくも
例の改正法施行の日と重なり。

我が家は、あらためていろいろなことを話しあい、
このカードにそろって記入したよ。

f0199379_14231231.jpg
 

ノンドナーカード。

f0199379_14245778.jpg

ほのさん、ちゃんと自分の名前を、
署名したよ。


改正法施行を取り上げたニュースも数々見たが、
だいたい、スタジオのキャスターなどは、
「家族で色々と話し合うことが大切」
などと締めくくることが多かったようだ。

そもそも「脳死について」など、
正しい知識を持たない大人たち。

「死」についてなど、
一生かけて考えること。

その時々で、
自分のいのちに対して考え方も変わることだってあり、
生きることを放棄したくなても、
それでも生き抜くということ。

こんなに難しいことを、
どうやって我々大人は、
こどもたちに説明するだろうか?

簡単に、
提供する?どうする?
病気の子を助けてあげる?
などと、こどもと話すのか?

とにかく、
選択は、
ひとりひとりに委ねられた。


そして、
我が家は、
ノンドナーカードを持った。

そういうことだ。



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by honohono1017 | 2010-07-20 14:33 | Event
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